Cécité : Fait d’être aveugle. Ici, c’est le fait d’avoir une anomalie visuelle au niveau des couleurs.
Chromosome : Chacun des éléments du noyau de la cellule, en forme de bâtonnets, qui contiennent les gènes, supports matériels de l’hérédité.
Codon : Unité constitutive de la molécule d’A.D.N., déterminant la synthèse d’un acide aminé.
Cortex visuel : Le cortex visuel occupe le lobe occipital (se situe à l’arrière du cerveau) du cerveau et est chargé de traiter les informations visuelles.
Le lobe occipital est en jaune.
Gène : Elément du chromosome, constitué par un segment d’A.D.N., conditionnant la transmission et la manifestation d’un caractère héréditaire déterminé.
Génotype : Ensemble du matériel génétique porté par un individu et représentant sa formule héréditaire, fixée à la fécondation (que les gènes soient exprimés ou non).
Iodopsine : pigment protéique photosensible présent dans les cellules photo-réceptrices de la rétine (pour les cônes). Ces molécules interagissent avec la lumière.
Méiose : Division cellulaire aboutissant à la réduction de moitié du nombre de chromosomes, se produisant au moment de la formation des cellules reproductives (appelées également « gamètes »).
Pigment : Substance colorée se trouvant dans les différents cônes de la rétine.
Photorécepteur : Cellule réceptrice visuelle (les cônes ou les bâtonnets de la rétine).
Protéine : Macromolécule constituée par l’association d’acides aminés reliés par des chaînes polypeptidiques.
Rhodopsine : pigment protéique photosensible présent dans les cellules photo-réceptrices de la rétine (bâtonnets). Elle est responsable de la sensibilité de l'œil à la lumière.